Тульский фотограф ищет помощи в организации особенной фотовыставки

Бывают такие истории, которые цепляют что-то внутри, услышав которые хочется что-то сделать, как-то помочь, даже если не знаешь, как именно. А ещё иногда после них хочется дать себе волшебный подзатыльник, чтобы прекратить сокрушаться из-за горящих дедлайнов, конфликтов в очереди, как всегда не вовремя возникшей на дороге пробки или двойки, которую опять принёс домой ребёнок.

Одной такой историей с ТСН24 поделилась тулячка Яна Горячева.

Яна – мама двоих детей, семейный фотограф, человек с большим открытым сердцем и желанием сделать мир лучше. Мы готовили материал с участием Яны по теме фотографии, но в какой-то момент девушка сказала: «Это, наверное, не совсем по теме, но мне очень хочется поделиться!». Так мы узнали о проекте фотографа #такойразныйlifestyle, которым она занимается для души и от души на безвозмездной основе: Яна устраивает в Туле и области бесплатные фотосессии для семей, в которых есть дети с особенностями развития и инвалидностью.

Личный опыт стал тем зёрнышком, которое сквозь годы проросло в сердце и расцвело в жизни десятков тульских семей очень тёплым и ярким опытом под чутким руководством Яны.

«Мой путь в материнстве не самый лёгкий: мне пришлось пройти через преждевременные роды – мой мальчик родился на сроке 28 недель, весом 900 грамм, 37 сантиметров. Я прошла через его реанимацию, 3 месяца больниц, причём ребёнок у меня лежал один – такие правила. Нет слов, чтобы описать мои страдания в те дни. Дальше был тяжёлый путь восстановления. И потом мы узнали о диагнозе ребёнка – нейросенсорная тугоухость. А потом была стадия принятия этого диагноза», – делится с нами девушка.  

Установка слуховых аппаратов и, как его характеризует мама, тернистое детство малыша на какое-то время поставили на паузу другие интересы и приоритеты. Но сын подрастал, время шло, проблемы и сложности стали более обыденными, в какой-то степени «свойскими» и «принятыми» мамой, и тогда Яна начала заниматься фотографией:

«Когда я окунулась в фотографию, я поняла, что через неё я могу показать путь мам, их детей, их семей, которые столкнулись с похожим опытом. Это мой способ и возможность рассказать о совершенно особенной любви – любви без границ, любви через трудности. Даже не знаю, как её описать. Когда ты фотографируешь здорового ребёнка и его семью, ты думаешь о том, насколько красивыми и счастливыми могут быть люди просто так. Прям вот вообще просто так! А есть такая любовь, которая идёт словно вопреки. Она постоянно рядом с нами на протяжении всей жизни, просто порой мы её не замечаем или стараемся не замечать.  Но такие люди, такие семьи живут каждый день свою жизнь. И это совершенно не значит, что они несчастны! Я не хотела своим проектом их пожалеть: я хотела показать, что они такие же, как и мы, что все мы одинаковые. Просто у нас разный путь!»

Через фотографию Яна рассказывает истории семей, воспитывающих особенных детей. Это не только про материнство, это про родительство в целом. Девушка отмечает, что на её пути встречается очень много семей, где родители остались вместе, где папа не ушёл, несмотря на все сложности.  Это, по словам фотографа, заслуживает восхищения!

«Сколько таких классных родителей, которые, вопреки трудностям, счастливы! Да, через препятствия, через боль, возможно, через слёзы, но тем не менее они также живут, радуются. И я заметила, что они отличаются тем, что у них восприятие жизни другое, принятие другое! Они не ноют от проблем и забот, они наполнены своей любовью, которую не описать словами!» – делится эмоциями наша героиня.

Девушка признаётся, что её ребёнок закалил её так, что она всегда ищет позитив во всём: «Я живу и радуюсь каждому дню: что я могу есть, могу пить, могу видеть, могу слышать, могу ходить, могу бежать. Я счастлива просто от того, что я живу и что живы мои дети, что они относительно здоровы. Я радуюсь этому! А многие живут и не радуются этому! Для них это обыденность, а те, кто прошёл через особенное детство ребенка, находят счастье во всём самом простом».  Вот такая «прививка от пессимизма»: болезненная, но вселяющая безграничную любовь и желание жить и видеть в жизни радость. 

В рамках проекта Яна организовала съёмки уже более чем для 30 семей. Девушка отмечает, что каждая съёмка это маленький праздник с поводами для улыбок участников: эмоции, которые заполняют пространство в процессе, бесценны. Начинала одна, но постепенно к ней подключились неравнодушные туляки: «Люди сами отзывались и предлагали свою помощь! И теперь я работаю с тремя кондитерами, которые готовят в подарок сладости для семей на съёмку, мастерицей игрушек, вязальщицей пледов. И иногда по мелочи тоже люди подключаются. Это потрясающее объединение добрых сердец!».

Мечта, к которой сложно подступиться

Во время поездки в Санкт-Петербург на улицах Северной столицы Яна увидела фотовыставку: «Это была целая аллея с большими портретами детей с особенностями развития и их историями. Я стояла, смотрела, знакомилась с ними, и в тот же момент я загорелась идеей: очень хочу организовать подобную историю с портретами таких семей в Туле! Но одна я не справлюсь: нет таких ресурсов, нет понимания, как договориться с администрацией».

Сейчас девушка продумывает шаги для реализации этой мечты: «Мне очень хочется рассказать и показать эти истории, в которых счастье идёт рука об руку с трудностями. Хочется, чтобы эта выставка стала манифестом безграничной любви и напоминанием о том, что радости в жизни много, надо просто не забывать её замечать! Я даже думаю обратиться к Губернатору Тульской области. Может быть, Дмитрий Вячеславович Миляев поможет этой мечте сбыться, ведь Тульская область – Территория семейного счастья!». 

Истории до мурашек и кома в горле

Сейчас в портфолио проекта Яны Горячевой десятки героев и героинь. Первой из них стала малышка Агата. С девочкой и её семьей фотограф познакомилась в роддоме: «Когда я рожала своего старшего сына, со мной рожала девочка. У неё был доношенный ребёнок, но, к сожалению, что-то пошло не так. Агата родилась с тяжёлым ДЦП, с гиперкинезами, спастическим тетрапарезом. И Агаточка – лучик света, солнышко, с которым мой Андрей рос. Я наблюдала за успехами этой малышки, за реабилитацией. Родители не сразу поняли, что не всё в порядке. Мы поддерживали связь, обсуждали реабилитационные мероприятия. Когда в моей голове возникла идея снять этот проект, я нисколько не сомневалась в том, что предложу первым именно этой семье свою съёмку. Агата прекрасный ребёнок, невероятной красоты девочка!» 

За историю Саши СМАйлика болели всем сердцем миллионы неравнодушных людей по всей стране. Он единственный, желанный сын любящих родителей Романа и Екатерины. Каждый поход на УЗИ, скрининг, плановые визиты к врачу – все было счастьем: малыш развивался нормально. Но перед самыми родами что-то пошло не так, было экстренное кесарево, маме не дали ребенка. Ему ставили гипоксию. В Туле малышу оказали помощь, ситуация стабилизировалась и несколько месяцев всё шло хорошо. В пять месяцев родители стали замечать, что ребёнок вялый, пошли к невропатологу. Началась череда больниц…30 декабря 2019 года семья получила окончательное подтверждение диагноза «Спинальная мышечная атрофия (СМА)». Но чудо свершилось! В 2021 году мальчик получил заветный укол жизни – «Золгенсма». Эти снимки были сделаны примерно год спустя. В тот момент мальчик проходил реабилитацию: шаг за шагом, вернее, шажочек за шажочком возвращались утраченные навыки, отнятые спинальной мышечной атрофией, и приобретались новые, чтобы жить полной жизнью, быть здоровым.

История Геры не совсем обычна. Мама Настя стала особенной мамой по своему желанию, хотя никогда к этому не стремилась. Просто у неё родились 4 девочки, а она мечтала о сыне! Уговорила мужа на приёмного ребёнка, выбрали в базе данных детей-сирот мальчика Геру и поехали брать направление на знакомство. Но оказалось, что у ребёнка был синдром Дауна. Этого не было видно по фото. Им сказали, что мальчик «тяжёлый». И они, испугавшись, поехали смотреть другого ребёнка. Но в том же детском доме, в той же группе был и Гера. Пара увидела мальчика и поняла, что им нужен только он. Пообщавшись 1 минуту, они подписали согласие и забрали его.

Мама мальчика делится историей: «Макс – очень долгожданный ребёнок. Беременность была достаточно тяжёлой, но в целом прошла хорошо. На 37 неделе естественным путём родился Макс. Роды прошли замечательно. Аудиоскрининг в роддоме он прошёл. Всё началось очень резко и неожиданно под Новый Год. Массажистка, приходившая к нам, заметила что-то такое, что не замечала я, и посеяла зерно тревоги. Дальше, как в тумане: сурдолог, обследование, 105 дБ на двух ушах (ребёнок не слышит взлетающего самолёта). Причина глухоты – генетическая. Мы с мужем – носители сломанного гена. Помню, лежу под Новый Год на полу, смотрю в потолок, и слёзы заливаются в уши… От того, что не понимаешь, что происходит? Что делать? Как дальше жить? Решение пришло быстро. Я не имею никакого права оставить своего ребёнка в тишине. Есть операция – кохлеарная имплантация, которая 100% компенсирует слух за счёт электрической стимуляции». 1 апреля 2021 года Макс был прооперирован. В сентябре этого года мальчик пойдёт в первый класс общеобразовательной школы.

Все спрашивают Яну: тяжело ли снимать такие истории, пропускать это всё через себя? Девушка признается: не тяжело, после этих съёмок она, наоборот, испытывает эмоциональный подъём.

«Я счастлива от того, что могу подарить этим людям частичку своего творчества, своего видения, частичку своей души. Я могу подарить им память посредством фотографии. Может быть, не все семьи могут себе позволить съёмку в принципе, потому что сейчас это на самом деле недёшево. Ещё я испытываю удовлетворение и гордость за то, что не побоялась организовать этот проект. И, безусловно, любовь! Любовь к тому, что я делаю!» – делится чувствами наша героиня.

Да. Это та самая история, услышав которую, хочется что-то сделать, как-то помочь. Как минимум – рассказать. Редакция ТСН24 очень надеется, что Яна найдёт правильные ключи от нужных дверей и людей на этом пути, которые помогут её мечте о фотовыставке в центре Тулы воплотиться в реальность. Может быть, кто-то из этих людей прямо сейчас читает эти строки.