Центр имени Гамалеи получил разрешение от Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований вакцины против коронавируса, созданной на основе вирусоподобных частиц (VLP), пишет Life.ru со ссылкой на реестр ведомства.

В исследовании первой и второй фаз примут участие более 600 добровольцев в возрасте 18–55 лет. Специалисты оценят переносимость, безопасность и иммуногенность лекарственного препарата.

Испытания пройдут на базе семи медицинских учреждений в Санкт-Петербурге, Кирове, Перми, Москве, Подмосковье и Новосибирской области.

«Цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов», — говорится в сообщении министерства.