Российский Минздрав одобрил испытания вакцины от COVID-19 на основе вирусоподобных частиц
Центр имени Гамалеи получил разрешение от Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований вакцины против коронавируса, созданной на основе вирусоподобных частиц (VLP), пишет Life.ru со ссылкой на реестр ведомства.
В исследовании первой и второй фаз примут участие более 600 добровольцев в возрасте 18–55 лет. Специалисты оценят переносимость, безопасность и иммуногенность лекарственного препарата.
Испытания пройдут на базе семи медицинских учреждений в Санкт-Петербурге, Кирове, Перми, Москве, Подмосковье и Новосибирской области.
«Цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов», — говорится в сообщении министерства.
Также в конце февраля запланировано начало клинических испытаний вакцины научного центра «Вектор» «ЭпиВакКорона-Н» на людях старше 60 лет. Исследование препарата пройдет в течение 42 лет.
Помимо этого телеканал «360» сообщал о проверке препарата «КовиВак» на детях в возрасте от 12 до 17 лет.
-
Не любите баню? Просто не умеете париться! Пар-мастерица Анна Орлова рассказала, как правильно ходить в баню
-
Определены победители конкурса инициативных проектов сельских старост и руководителей ТОС Тульской области
-
МТС RED: число DDoS-атак в Центральной России в 2024 году выросло в 1,5 раза
-
Музыкальный и гастрономический фестиваль круглый год: Андрей Клюкин про арт-кэмп «Дикая Мята»
-
Порядочный медиаменеджер и просто хороший человек: коллеги поздравили Владимира Шемякина с юбилеем
-
13 апреля в Туле пройдет конференция «Старт в IT»