У 10 тульских новорожденных выявили редкие и тяжелые заболевания

Почти девять тысяч новорожденных Тульской области прошли неонатальный скрининг (то есть обследования сразу после рождения). Он помогает выявить редкие и тяжелые заболевания до развития симптомов, пишет региональный минздрав. В числе патологий спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты, а также группа наследственных болезней обмена веществ.

Отметим, программа расширенного неонатального скрининга на 36 редких заболеваний запущена Минздравом России с 1 января 2023-го.

В нашем регионе с начала года расширенный неонатальный скрининг прошли более 8800 новорожденных. При этом выявлено 10 случаев патологии. Это фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз и первичный иммунодефицит. Состояние малышей контролируют медики.

Для обследования берется кровь из пяточки новорожденного. У доношенных это происходит на вторые сутки жизни, у недоношенных – на седьмые сутки. Тест-бланки с образцами крови отправляются в лабораторию.

- Если у ребенка выявлены изменения при неонатальном скрининге и есть подозрение на одно из исследуемых заболеваний, лечащий врач проинформирует об этом родителей малыша, — сказала заведующая медико-генетического центра областного перинатального центра Татьяна Юдинцева.

Читайте также на сайте Тульской службы новостей:

Тульская скорая помощь в новогоднюю ночь работала в штатном режиме

В Туле 11 января начнет работу выставка-ярмарка «Блеск самоцветов»