Минздрав России зарегистрировал вакцину от коронавируса «Конвасэл»
По данным Национального реестра лекарственных средств, Министерство здравоохранения России зарегистрировало вакцину против коронавируса «Конвасэл» производства Санкт-Петербургского института вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).
24 января этого года Санкт-Петербургский институт вакцин и сывороток ФМБА подал собственную заявку в Министерство здравоохранения РФ на регистрацию «Конвасэла» - антикоронавирусной рекомбинантной субъединичной вакцины.
Санкт-Петербургский институт вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России разработал профилактическую вакцину против COVID-19 на основе рекомбинантного белка N (нуклеокапсидного белка) вируса SARS-CoV-2 «Конвасэл». Вакцина является препаратом нового поколения, направленным на клеточный иммунитет. Основной механизм действия вакцины «Конвасэл» - развитие специфического клеточного иммунный ответ, развитие фенотипа центральной клетки памяти и развитие внутриклеточной реакции нейтрализации вируса.
19 июля ФМБА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение I и II фазы клинических испытаний вакцины против коронавируса. Сообщается, что исследование проводится на 200 добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.
Ранее сообщалось, что в тульских ковидных госпиталях на сегодняшний день развернуто 712 коек.
24 января этого года Санкт-Петербургский институт вакцин и сывороток ФМБА подал собственную заявку в Министерство здравоохранения РФ на регистрацию «Конвасэла» - антикоронавирусной рекомбинантной субъединичной вакцины.
Санкт-Петербургский институт вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России разработал профилактическую вакцину против COVID-19 на основе рекомбинантного белка N (нуклеокапсидного белка) вируса SARS-CoV-2 «Конвасэл». Вакцина является препаратом нового поколения, направленным на клеточный иммунитет. Основной механизм действия вакцины «Конвасэл» - развитие специфического клеточного иммунный ответ, развитие фенотипа центральной клетки памяти и развитие внутриклеточной реакции нейтрализации вируса.
19 июля ФМБА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение I и II фазы клинических испытаний вакцины против коронавируса. Сообщается, что исследование проводится на 200 добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.
Ранее сообщалось, что в тульских ковидных госпиталях на сегодняшний день развернуто 712 коек.
Автор: Мария Панферова