Путин рассказал, как получить поддержку детям со спинальной мышечной атрофией
В России улучшилась система поддержку детей со спинально-мышечной атрофией. Об этом рассказал президент России Владимир Путин на итоговой пресс-конференции, которая проходит в эти минуты в Манеже.
Глава государства завил, что в данный момент детям с таким генетическим заболеванием занимается фонд «Круг добра», который финансируется за счет повышения налогов на доходы физических лиц, которые имеют высокий доход.
«Если раньше эту помощь получали чуть более 70 детей за счет федерального бюджета, то сейчас такую помощь получают несколько сотен человек», – заявил российский лидер.
Также президент отметил важную проблему – в данный момент в России помощь оказывают только детям до 18 лет. Сейчас решается вопрос о том, чтобы помогать людям и после 18 лет.
Ранее в рамках пресс-конференции президент заявил о снижении уровня безработицы по сравнению с уровнем до пандемии. Однако уровень инфляции в России превысил плановые показатели в два раза.
Как сообщает телеканал «360», 9 декабря Минздрав зарегистрировал лекарство для лечения СМА «Золгенсма».
Глава государства завил, что в данный момент детям с таким генетическим заболеванием занимается фонд «Круг добра», который финансируется за счет повышения налогов на доходы физических лиц, которые имеют высокий доход.
«Если раньше эту помощь получали чуть более 70 детей за счет федерального бюджета, то сейчас такую помощь получают несколько сотен человек», – заявил российский лидер.
Также президент отметил важную проблему – в данный момент в России помощь оказывают только детям до 18 лет. Сейчас решается вопрос о том, чтобы помогать людям и после 18 лет.
Ранее в рамках пресс-конференции президент заявил о снижении уровня безработицы по сравнению с уровнем до пандемии. Однако уровень инфляции в России превысил плановые показатели в два раза.
Как сообщает телеканал «360», 9 декабря Минздрав зарегистрировал лекарство для лечения СМА «Золгенсма».
Автор: Екатерина Карпенко