В России могут упростить клинические исследования лекарств

В России могут упросить участие лекарств в клинических испытаниях. Соответствующий законопроект принят в первом чтении.

Предполагалось, что с нового года согласие можно подать только через Единую систему идентификации и аутентификации с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи. Однако новый закон позволяет оформлять документы и в бумажном виде. Это позволит упростить процесс.

Авторы законопроекта уточняют, что клинические испытания помогают улучшить методы лечения в тех случаях, когда традиционные подходы оказываются малоэффективными. В данный момент в России в таких испытаниях участвуют около 5000 человек, передает Sovainfo.ru.

Ранее Тульская служба новостей сообщала, почему появляются бородавки.